系统性红斑狼疮是一种累及多系统的自身免疫病，病因和发病机制尚未完全阐明，狼疮鼠动物模型的研究对探索人类系统性红斑狼疮的病因、发病机制和治疗有着重要的意义。

    自发性狼疮鼠模型的狼疮是未经过任何有意识的人工处理，在自然情况下发生的，与人类的狼疮更相似。MRL/lpr鼠是一种自发性狼疮鼠模型，此鼠由LG/J、AKR/J、C3H/D及C57BL/6等不同品系小鼠交配至第12代时产生。是以lpr基因突变导致Fas 分子表达缺陷,显著的淋巴腺病、脾肿大、大量抗DNA 抗体和肾炎为特征的SLE 动物模型。该鼠可出现侵蚀性关节炎，抗DNA、抗Sm、抗Su、抗核苷P 抗体(抗Rib P 抗体)、高滴度ANA，高丙种球蛋白血症最突出，半数出现RF。肾脏损害为亚急性增生性肾小球肾炎，轻中度蛋白尿，发病无性别优势。小鼠约12周龄时开始出现病理改变，在15～20周龄时出现血管炎和肾脏损伤，肾脏病理表现和人类的狼疮肾炎相似，表现为炎细胞浸润、血管炎、系膜细胞增殖以及间质小管病变，多在6～8月龄时死亡。

    本中心目前有自发性狼疮鼠模型（MRL / lpr），该模型动物肾脏病理表现和人类的狼疮肾炎相似，如有需要和合作可与我们联系洽谈！