之前已有研究表明，纳米粒子（NPs）可以用作配体-多聚体形式在体内激活特异性细胞受体。而且，用自身免疫疾病相关的肽-主要组织相容性复合物（pMHC）包被的纳米粒子可以通过触发体内抗原特异性调节性T细胞的分化和扩增来调节自身免疫应答。

这种治疗途径利用了一种新的免疫学范例，其中疾病特异性自身反应性效应物/记忆T细胞分化成调节性T（Treg）细胞，并且响应于全身性pMHC-NP治疗而经历深刻的扩张。

根据这一范例，在自身免疫疾病中靶向的任何单个pMHC特异性标签应该能够在作为配体施用于NPs时选择性地钝化自身免疫应答而不损害正常免疫。

与此同时，迄今测试的20种与疾病相关的pMHC-NPs已经显示出类似的效果，无论疾病模型，患病率或疾病的作用如何。NP组分是最终药物的必需成分，而不是抗原递送的载体。

近期，一篇发表在《NAT NANOTECHNOL》（影响因子35.27）的一篇文章做了这样一个研究。通过定义一些影响生物活性的进程和原理，细化一些安全稳定化合物的生产合成过程，进而可视化纳米医药与同源T细胞相互作用的过程。

这样发现的一些化合物，他们在斑马鱼胚胎没有明显的毒性脱靶效应，不会引起血液学、生物化学或组织学异常，而且可以被吞噬细胞快速捕获或得到肝胆系统的加工。这项工作为基于配体的NP制剂的设计奠定了基础，以使用纳米技术重新编程体内细胞反应得到了实现的空间。

这样一种新颖的生物相容性pMHC-NP设计方法，提供了一种强大的新工具来扩展调节性T细胞记忆治疗炎症性疾病的可能，并为下一代基于配体的纳米医药的建立开拓了可能。