今年五月，NIH宣布今后临床前期实验所使用的动物个体和动物细胞样本需要提供性别信息进行备案。该项精细记录将有助于研究实验对于不同性别产生的不同影响。例如FDA在今年一月下调了了安眠类药物对于女性的建议用量，因为该类药物对于女性具有更强的副作用。这项规定将于今年十月起实施，任何临床前期实验都需要提供对实验样本性别的详细描述。

近几年来，科学家也认识到性别对于动物实验会产生很大的影响，因此有很多科学家建议，不仅仅是临床前期实验，对于其他一些需要用到动物的生物医学实验都应当提供详细的性别记录和相关的数据。更进一步来讲，不仅仅是性别产生的偏向性会对实验结果产生影响；年龄，遗传背景都会对实验结果产生非常明显的影响。因此对于医学研究和生物学研究来讲，完整的记录和比较是非常必要的。