PEL是艾滋病患者易于罹患的肿瘤，与KSHV感染有着密切联系。在早先的研究中，蓝柯和宾西法尼亚大学医学院的合作者发现，KSHV潜伏相关核抗原（LANA）能够稳定胞内活化的Notch1蛋白（ICN），在PEL细胞系恶性表型的维持中发挥重要作用。GSI能特异性地阻断ICN的产生，并能在体外减缓多种潜伏感染KSHV的PEL细胞系的增殖。

　　在该项研究中，研究人员探讨了在动物体内，通过GSI抑制Notch信号通路以遏制PEL的可行性。研究发现，以GSI处理严重联合免疫缺陷（SCID）小鼠，能显著抑制预先植入小鼠体内的感染有KSHV的PEL细胞系的致瘤性，并导致肿瘤组织的坏死和凋亡。

　　有关专家认为，这项研究首次阐明特异性地下调异常活化的Notch信号通路，对KSHV相关的PEL肿瘤具有潜在的治疗意义，为临床药物研究提供了新的靶点。

　　这项工作得到了美国白血病和淋巴瘤协会、美国公共卫生局、中国科学院“百人计划”和中国国家自然科学基金委员会的支持和资助。（