造血干细胞（HSCs）以休眠状态存在，直到在受伤时才被唤醒，从而发生增殖，以快速修复损伤的组织。这篇论文表明，当用干扰素阿尔法（IFNα）处理小鼠时，为响应这种处理，HSCs进入一个活动细胞周期，增加STAT1 和 PKB/Akt的磷酸化，抑制IFNα目标基因，同时向上调节干细胞抗原-1（Sca-1）。虽然HSCs中IFNα通道的慢性激发会损害这一功能，但急性IFNα处理却能在活体中促进休眠HSCs的增殖。

    这些数据也许可帮助澄清迄今尚未得到解释的IFNα对于白血病细胞的临床效应，同时也提出了利用I-型干扰素来定向处理癌症干细胞的新应用的可能性。