将干细胞注射到发育中的胎儿听起来好像有点危险，但是却能够延长患有脆骨病儿童的生命。

来自伦敦皇家学院的Nicholas Fisk和同事对人类III型脆骨病（brittle bone disease）或成骨不全症小鼠模型进行了研究。这种能够能通过DNA检测或超声波进行诊断的遗传缺陷会破坏胶原质的产生，从而导致骨骼脆弱和生长迟缓。

Fisk的研究组将人类胚胎间充质干细胞通过子宫壁注射到14天大的小鼠胚胎中。在三个月大时，与未处理小鼠相比，处理小鼠的长骨骨折只有对照的三分之一。而且，它们的骨骼还更强壮、腿骨更长。

尽管目前已经有药物能够治疗这种疾病，但是干细胞移植则可能具有更多的益处，例如肢体骨骼长度的增加。事实上，这种治疗方法在美国也有尝试。Fisk在上周的国际干细胞研究协会年会上公布了这些结果。

“成骨不全”又称脆骨病，是一种遗传性疾病，属于先天性结缔组织缺陷，以前分为先天型和迟发型两种类型，现分为I、II、III、IV四种类型。脆骨病主要是因胶原蛋白（collagen）量不足与质的缺陷导致的。在骨胳系统导致骨溶解吸收过速，造成骨质疏松而易骨折，骨胳强度耐受力变差而容易脆弱骨折的疾病。