勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）3月1日公布了药物tiotropium Respimat（tiotropium，通用名：噻托溴铵，商品名：Spiriva Respimat，思力华）大规模III期项目的新数据，这些新数据表明，tiotropium Respimat在横跨不同严重程度的哮喘患者群体中均有效，同时耐受性良好。相关数据已提交至美国过敏、哮喘、免疫学会（AAAAI）2014年会。

尽管当前已有多种治疗方案，但至少有40%的哮喘患者仍存在哮喘症状，这可能会使他们面临更大的病情恶化或哮喘恶化风险。因此，在横跨不同严重程度的哮喘患者群体中，调查新治疗方案的疗效和安全性，是非常重要的。

公布的III期GraziaTinA-asthma研究的首批数据证实，在接受低剂量维持性ICS治疗但仍存在哮喘症状的患者群体中，tiotropium Respimat?能够改善患者的肺功能，同时耐受性良好。

III期MezzoTinA-asthma研究新子集数据表明，在接受中等剂量维持性ICS治疗但仍存在哮喘症状的患者群体中，添加每日一次的tiotropium Respimat治疗，能够减少气流阻塞，这种改善独立于TH2表型生物标志物测定的过敏状态。

III期PrimoTinA-asthma研究子集分析数据发现，添加每日一次的tiotropium Respimat治疗改善了肺功能，这种改善独立于一种白三烯受体拮抗剂（LTRA）的合并使用（concomitant use）。这一效应在接受至少ICS/LABA疗法但仍存在哮喘症状的患者群体中得到证实。

此前，III期PrimoTinA-asthma研究的数据表明，与当前标准疗法（ICS/LABA）相比，添加tiotropium Respimat，能够显著推迟首次严重哮喘发作的时间、以及首次哮喘恶化发作的时间。

目前，tiotropium Respimat已获批用于慢性阻塞性肺病（COPD）的治疗。勃林格殷格翰于2013年11月，向欧盟提交了tiotropium Respimat扩大适应症申请，寻求批准用于18岁及以上成人哮喘（asthma）患者的治疗。