2013年11月12日 来自北美、欧洲及亚洲生物科技与制药企业、投资公司的核心决策者与高级经理人将齐聚第三届BIO中国生物产业大会，共同探索正在迅速崛起的中国生物制药市场所蕴藏的无限商机。BIO中国生物产业大会由全球生物技术工业组织(BIO)主办。大会将在11月12日(星期二)于北京国家会议中心隆重开幕，并于11月13日(星期三)结束。

2013第三届BIO中国生物产业大会在北京召开

    BIO中国生物产业大会致力于帮助中美企业抓住中Ugo生物制药市场迅速发展变化的机遇。来自global Data的数据显示，中国处方药市场预计将以26%的年复合增长率增长，并在2020年达到3150亿美元。去年，中国处方药试产规模为480亿美元。BIO总裁兼首席执行官Jim Greenwood表示：“中国生物技术市场正在稳步增长。无论是市场销售额还是利润，都在以两位数的速度迅速提升。”他还评论道：“BIO在中国生物技术产业崛起的过程中扮演着重要角色，我们致力于为BIO会员公司在中国这一核心市场的发展与奋斗提供全方位的支持。”

    在大会开幕活动上，包括美国驻华大使骆家辉、国家食品药品监督管理总局党组成员边振甲以及中国医药国际交流中心主任赵亚军在内的思维主题演讲嘉宾，就中国生物科技产业中的商业机遇发表了各自的见解。

    “对于美国的创新型生物科技企业，中国是一个正在高速增长的市场。”美国华盛顿州州长Jay Inslee谈到，“这一市场还会继续保持增长。因此，与中国政府、企业及学术机构建立稳固的合伙伙伴关系就显得越发重要。BIO中国生物产业大会是促进于塔尖这种合作伙伴关系的最佳平台。能够出席本届大会，现场感受来自中西方生命科技企业所碰撞出来的火花，我感到非常高兴。”

    本届大话的与会者还将首要出席生物制药企业高管“一对一交流与对话”特色环节。对话嘉宾讲究期公司项目与成就、困难与挑战、行业内领军企业在即将到来的2014年的最新动向与走势进行分享。出席这一问答式研讨环节的行业高管，包括来自默克集团全球商务拓展及战略负责人Susan Herbert博士，默克雪兰诺转型副总裁兼全球研究与开发食物负责人、英国皇家内科医师学会成员Annalisa Jenkins，天津天士力集团董事会主席闫希军，北京生命科学研究所所长、资深研究员王晓东，以及浙江贝达药业总裁兼首席科学家王印祥。

    此外，大会设计了主题丰富的专题座谈，探讨中国医疗保健市场的最新动向与重要议题，其中包括疫苗开发、填补中国未被满足的医疗需求空白、中国罕见病药物研发等科技相关的主题研讨，以及中国私营医疗保健市场、早起风险投资、中西方企业合作模式等商业相关的主题研讨。

    作为本届大会的特色，与会者还将获得通过BIO智能商务拓展平台——BIO一对一合作系统与企业领导人进行联络与沟通的机会。

关于全球生物技术工业组织(BIO)

    BIO代表着遍及美国与其他30多个国家与地区的1100多个生物技术企业、学术机构、国家生物技术中心及相关组织。BIO会员的业务遍及创新型医疗保健研发，以及创新型农业、工业、环境生物科技等领域的产品研究与开发。BIO还创办了全球范围内最大的生物技术产业盛会——BIO国际生物产业大会，以及业界领先的国际性投资者大会与商务合作交流会议。此外，BIO还创办了生物科技咨询在线门户BIOtechNOW，以及于都新闻简报“创新改变世界”。

BIO中国生物产业大会召开

    中国经济新闻网讯：（记者 张焱）11月11日， BIO中国生物产业大会在北京召开。本次BIO中国生物技术产业大会将来自全球各地的生物科技、制药及投资领域的企业高管及核心决策者在北京汇聚一堂，共同探索中国生物制药产业的发展和商机。

    近年来，全球医药市场的发展重心正在逐步从小分子化学药转向大分子生物药，后者在全球医药市场的比重从2006年的13%攀升至2010年的17%。然而，在中国，近五年来生物药的比重则一直停留在5%左右，发展亟待提速。

    国家十二五规划也大力培育发展战略性新兴产业，其中包括大力发展生物产业。国务院在2012年12月发布了《生物产业发展规划》，其中显示：未来三年，生物产业每年以20%的速度增长。到2020年，生物产业将成为我国经济的支柱产业。 生物产业是中国政府确定的七大战略性新兴产业之一，而生物医药产业居生物产业之首。

    患者及时获得安全有效的创新生物药是目前面临的最大挑战。在现行监管政策影响下，创新型生物药进入中国市场的速度非常缓慢，对患者及时获得安全有效的创新生物药造成障碍。另外，现有的监管审批流程和要求未能有效区分生物类似物与创新生物药，监管政策的一致性尚不明确，而且上市后监测机制相对较弱，这就不能有效规范生物药的质量来保障病人安全。现行医保政策对生物药的报销非常有限，这制约了患者及时获得生物药的帮助，例如在癌症等疾病领域常用的单克隆抗体类生物药，目前其医保报销还很少。

    由于生物制药的复杂性以及分子结构的不统一性, 如果没有大量临床科学数据证实，极有可能导致不良的免疫反应，产生药品安全的问题，不仅不能治愈患者，反而可能严重威胁患者的生命安全。在中国早期发展的生物制药领域就碰到了类似的問題。由于质量标准门槛较低导致过度的竞争，部分国产促红细胞素(EPO，一种通过刺激红细胞生成来治疗贫血症的生物药)产品的质量另人堪忧。结果可能造成病人患上纯红细胞再生障碍贫血(PRCA)，需要终身输血补充血红细胞这一极为严重的后果。

    专业人士表示，为了促进中国生物医药产业发展，可以参考一下几点建议：

    首先，需要让公众了解生物制药所具有的高度复杂性，和小分子化学药物的不同是：生物药无法完全仿制。仿制药只存在于小分子化学制品，其结构容易给定义并复制。 而生物药高度复杂以及分子结构的不统一性，不存在仿制品，仅存在生物类似物（biosimilar）。

    第二， 为了让更多的病人更及时的受益于生物药的帮助，建议建立具备科学基础的法规要求，优化并加速对创新生物药的审批速度，如加快优化新药临床试验申请（CTA）的审批流程，确保中国患者尽早获得已经在全球其他地区被认可的创新型生物药。

    第三，为了维护生物制药质量和患者安全，清晰透明和能与国际接轨的质量标准和监管审批机制有待建立。

    第四， 建立让更多中国患者受益于创新性生物药的机制，如加速创建生物药的医保支付条件，或者推动采用政府/企业/患者等多方承担的共付机制，从而使更多患者可以有条件受益于创新型生物药。

    全球生物技术工业组织总裁兼首席执行官JimG reenw ood日前在第三届BIO中国生物产业大会上表示，中国生物技术市场正在稳步增长。无论是市场销售额还是利润，都在以两位数的速度迅速提升。

    来自G lobal D ata的数据显示，中国处方药市场预计将以26%的年复合增长率增长，并在2020年达到3150亿美元。去年，中国处方药市场规模为480亿美元。