27日从度假区传来喜讯，无锡药明康德生物技术有限公司的药明康德基因组学临床实验室近日顺利通过美国卫生和公共服务部关于《临床实验室改进修正案（Clinical Laboratory Improvement Amendments）》标准的审查，成为中国目前唯一一家获得CLIA认证的临床实验室。 

　　据悉，CLIA标准由美国国会于1988年设立，主要涉及所有在美国针对人体样本，并为评估、诊断、预防和治疗疾病或其他损害健康的情况提供相关信息的临床实验室试验。通过CLIA认证，意味着药明康德基因组学临床实验室试验结果的准确性、可靠性和时效性都将得到CLIA国际标准的认可，从而为其承接更多临床试验基因测序项目铺平道路。 

　　药明康德董事长兼首席执行官李革博士表示，通过CLIA认证是药明康德开放式、一体化技术和能力平台建设的又一发展里程碑，公司未来将继续致力于追求国际最高水平的操作和质量标准，更好地帮助个人和公司实现新药研发的梦想，造福全球病患。