上海科学家在小鼠实验中发现，细胞中SUN1蛋白是小鼠精子及卵子形成时染色体配对和重组所必须的蛋白。这一发现将为不育症病因诊断提供新的线索。

记者昨天从复旦大学发育生物学研究所获悉，该所韩珉、徐人尔领导的一个科研小组，运用遗传学方法，在生殖细胞形成机制的研究中取得重大进展，为不育症提供了新的遗传发育机理。该项成果已刊登于6月4日出版的《发育细胞学》（《DevelopmentalCell》）杂志上，并被《Science》杂志选为“值得关注的论文”。

SUN1蛋白破坏造成小鼠不育

该课题组徐人尔老师介绍，每个人从父母那儿所获得的遗传信息，决定了个体的生物性状。当个体把来自父母双亲的一半遗传信息再传给子女时，这些遗传信息会重新组合(称为遗传重组)，以使后代获得更多的生物多样性，促进生物的进化。那么，启动遗传信息减半传递和遗传重组的生物学机制又是什么呢？这一重大研究课题长期以来困扰着各国科学家。

该研究所的丁旭博士等通过基因打靶技术，破坏了小鼠细胞中的SUN1基因后，将之与正常小鼠进行比较。研究发现，细胞中的SUN1蛋白能够帮助把来自于父母双亲的染色体结合到核膜上启动染色体配对和遗传重组，而SUN1被破坏后，雄性小鼠的睾丸和雌性小鼠的卵巢都发生了萎缩现象，由于染色体配对和遗传基因重组受阻而不能产生成熟的精子和卵子，造成突变小鼠不育。

多次失败换来一次成功

据介绍，这一实验从2003年就开始进行了。研究人员运用基因打靶技术破坏小鼠细胞中的某个基因，然后观察“表型”，即这一基因剔除后对小鼠的各项生理功能有无影响，继而从中找到这个基因与某种疾病的联系。